Se correlacionan diversas técnicas diagnósticas en la enfermedad de Coats
Objetivos
Comparar la OCT con las fotografías del fondo, angiografía con fluoresceína y hallazgos histopatológicos en la enfermedad de Coats.
Diseño
Estudio retrospectivo de datos de historias entre Diciembre de 2002 y Enero de 2018.
Resultados
Se reclutaron 28 niños con enfermedad de Coats.
4 ojos fueron analizados para análisis histopatológico.
El promedio de edad fue de 9.5 años. El 86% fueron niños varones.
Hubieron una serie de hallazgos que se revelaron por oct y no por las otras técnicas de diagnóstico, incluyendo exudados en múltiples capas de la retina (23 [82.1%]), pequeños bolsillos de fluido subretiniano (4 [14.3%]), atrofia de la retina externa sobre nódulos fibróticos (7 [25.0%]) y pequeños puntos hiperreflectivos prerretinianos (25 [89.3%]).
Fibrosis nueva se desarrolló en 8 de 17 eyes (47.1%) con seguimiento.
Este fibrosis se desarrollo en 5 de 5 ojos (100%) con fluído subretiniano de base vs 3 de 12 sin fluído (25%; 95% CI, 22%-92%) y en 7 de 9 ojos (77.8%) con exudados subretinianos vs 1 de 8 (12.5%) sin exudados subretinianos (95% CI, 16%-89%).
Conclusión
La tomografía de coherencia óptica puede mostrar los efectos tanto permanentes como transitorios de la enfermedad de Coats sobre la retina.
Estos resultados sugieren que los exudados y el fluido en el área macular aparecen tarde en la enfermedad y pueden resultar en la formación de fibrosis.
Más estudios son necesarios para confirmar si realmente un tratamiento temprano podría prevenir la formación de la fibrosis macular.
