Conbercept para el tratamiento de la DMAE: resultados del estudio aleatorizado en fase 3 PHOENIX

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Conbercept un nuevo anti-VEGF para la DMAE

Propósito

El objetivo es evaluar la eficacia y seguridad de inyecciones intravítreas de 0,5 mg de conbercept, un nuevo anti-VEGF para el tratamiento de la DMAE.

Diseño

Ensayo clínico multicéntrico en fase 3

Métodos

Pacientes con neovascularización coroidea secundaria a dmae fueron aleatorizados en el grupo control o en el grupo de conbercept.

El grupo de conbercept recibió 0,5 mg una vez cada mes durante 3 meses y luego trimestralmente durante 1 año.

El grupo control recibió 3 inyecciones de placebo cada mes durante 3 meses y luego 3 inyecciones mensuales de conbercept seguidas de inyecciones trimestrales hasta completar el año.

Resultados

Un total de 114 pacientes de 9 lugares de China completaron el estudio durante 1 año.

Al tercer mes, la media de ganancia en la mejor agudeza visual corregida fue de +9,20 letras en el grupo de conbercept respecto a las +2,02 letras del grupo control.

Al año la ganancia fue de +9,98 letras en el grupo de concerbept y de +8.81 en el grupo control.

Los efectos adversos fueron los propios de las inyecciones intravítreas.

Conclusiones

Un régimen de conbercept de 3 dosis de carga iniciales mensuales seguido de inyecciones cada 3 meses es efectivo en el tratamiento de la DMAE. En artículos previos, otros anti-VEGF no fueron capaces de mantener similares beneficios clínicos con ese régimen.a

Bibliografía

Liu K, Song Y, Xu G, Ye J, Wu Z, Liu X, Dong X, Zhang M, Xing Y, Zhu S, Chen X, Shen Y, Huang H, Yu L, Ke Z, Rosenfeld PJ, Kaiser PK, Ying G, Sun X, Xu X; PHOENIX Study Group. Conbercept for Treatment of Neovascular Age-related Macular Degeneration: Results of the Randomized Phase 3 PHOENIX Study. Am J Ophthalmol. 2019 Jan;197:156-167.