Se estudia la incidencia de desprendimiento de retina después de las inyecciones intravítreas
Objetivo
Informar del ratio, factores de riesgo y resultados del desprendimiento de retina regmatógeno después de las inyecciones intravítreas de anti-VEGF.
Diseño
Estudio retrospectivo de un sólo centro.
Participantes
Pacientes que recibieron inyecciones intravítreas entre Octubre de 2014 y Octubre de 2017.
Resultados
Un total de 180 671 inyecciones intravítreas en 12 718 pacientes únicos fueron incluidas.
Un desprendimiento de retina regmatógeno ocurrió en 24 pacientes en los 3 meses después de la inyección, dando un ratio de 1 desprendimiento de retina por 7532 inyecciones intravítreas (0.013%) y 1 desprendimiento de retina por 530 pacientes (0.19%).
No se encontró asociación entre el riesgo de desprendimiento de retina después de la inyección intravítrea y el diagnóstico (P = 0.54), experiencia del médico (P = 0.23), sitio de la inyección (P = 0.41), el calibre (P = 0.75),o diferencia entre el calibre de la aguja 31 G versus 30 G.
Un desgarro retiniano fue encontrado en el cuadrante del sitio de la inyección (en 1.5 horas del sitio de la inyección) en 15 de 24 pacientes (62.5%; P < 0.0001).
El promedio de la pérdida de agudeza visual antes del diagnóstico del desprendimiento de retina fue de 1 línea para desprendimientos de retina mácula-on versus 6.8 líneas para los desprendimiento de retina macula-off (P = 0.027) al final del seguimiento (promedio, 16.3 meses).
Conclusiones
El desprendimiento de retina después de las inyecciones intravítreas no es común, con un ratio de aproximadamente 1 de 7500 inyecciones.
El estado de la mácula al tiempo del diagnóstico del desprendimiento de retina afecta significativamente al resultado visual.
