Eplerrenona para el tratamiento de la coriorretinopatía serosa central, 3 años de experiencia

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Se estudia la eplerrenona para el tratamiento de la coriorretinopatía serosa central

Objetivo

Evaluar los resultados clínicos de pacientes tratados con eplerrenona para la coriorretinopatía serosa central.

Diseño

Análisis retrospectivo entre 2012 y 2018.

Resultados

Se incluyeron 100 ojos de 83 pacientes de 1 año, 49 ojos de 2 años y 33 a los 3 años de seguimiento.

El ratio de la resolución del fluido subrretiniano fue del 31%, 28% y 33%, respectivamente.

Al final del seguimiento, la agudeza visual en logaritmo de ángulo de mínima resolución cambió respecto a la base en +0.10 ± 0.24 (p = 0.130).

El promedio del cambio respecto a la base al final del seguimiento para el grosor central fue de −97 ± 140.6 µm (p < 0.001), del volumen del cubo –1.07 ± 1.71 mm3 (p < 0.001), grosor macular –28. 5 ± 47.5 µm (p < 0.001), altura máxima del líquido subretiniano de −95.6 ± 160.5 µm (p < 0.001) y diámetro máximo del fluido subretiniano de −1169.0 ± 1638.7 µm (p = 0.008).

Conclusión

La mejora anatómica ocurre en el primer año del tratamiento de la coriorretinopatía serosa central.


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Bibliografía

Petkovsek DS, Cherfan DG, Conti FF, Hom GL, Ehlers JP, Babiuch AS, Rachitskaya AV, Kaiser PK, Schachat AP, Srivastava SK, Sharma S, Singh RP. Eplerenone for the treatment of chronic central serous chorioretinopathy: 3-year clinical experience. Br J Ophthalmol. 2020 Feb;104(2):182-187.