Se investigan los efectos adversos sistémicos de los anti-VEGF para el edema macular diabético
Objetivo
Investigar el riesgo de efectos sistémicos adversos serios en pacientes que reciben anti-VEGF para el tratamiento del edema macular diabético comparado con controles tratados con láser o corticoides intravítreos.
Diseño
Estudio retrospectivo.
Participantes
Participantes de una base de datos entre Enero de 2006 y Diciembre de 2015.
Resultados
Un total de 23 348 pacientes recibieron tratamiento para el edema macular diabético complieron los criterios de inclusión.
13 365 recibieron láser macular, 9219 recibieron anti-VEGF intravítreos y 764 corticoides intravítreos como tratamiento inicial.
Los anti-VEGF no estuvieron asociados con un incremento del ratio hazard de enfermedad cardiovascular (HR, 0.96; 95% CI, 0.65–1.41; P = 0.83), sangrado mayor (HR, 1.23; 95% CI, 0.76–1.99; P = 0.41) o infarto de miocardio (HR, 1.03; 95% CI, 0.73–1.44; P = 0.88) cuando se comparó con el láser.
El ratio de efectos adversos sistémicos fue similar entre el grupo de anti-VEGF versus corticoides (P > 0.05).
Conclusiones
Identificamos no incremento de riesgo de enfermedad cerebrovascular, infarto de miocardio o mayor sangrado en los 6 meses después de la terapia intravítrea con anti-VEGF para el tratamiento del edema macular diabético en la práctica clínica rutinaria.