Seguridad y eficacia de triamcinolona supratarsal para el tratamiento de la queratoconjuntivitis vernal en Irlanda

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Se investigan los resultados de la inyección supratarsal de triamcinolona para la queratoconjuntivitis vernal

Objetivo

Describir las características clínicas, factores de riesgo y resultados del tratamiento con inyección supratarsal de triamcinolona para la queratoconjuntivitis vernal.

Diseño

Revisión retrospectiva entre 2002 y 2017.

Resultados

25 pacientes, 46 ojos y 145 inyecciones fueron incluidos para el análisis.

La media de edad al tiempo de la primera inyección fue de 9.1 ± 5.7 años.

Una variación en la estación fue notada, con 59 inyecciones (41%) de triamcinolona administrada en verano comparado con 35 (24%), 35 (24%) y 16 (11%) en primavera, otoño e invierno, respectivamente.

El síntoma ocular más común a la presentación fue ojo rojo en todos los casos.

Fiebre del Heno (64%) fue la enfermedad más asociada a la enfermedad sistémica.

Cada ojo requirió 3.2 inyecciones (rango 1–9 inyecciones) y la duración media del comienzo de los síntomas hasta el tratamiento final fue de 3.03 años (rango 0–7.9 años).

Durante nuestro estudio, ningún paciente experimentó subidas de presión intraocular, desarrolló opacidades del cristalino ni experimentó ptosis después de la inyección supratarsal de triamcinolona.

Conclusión

En esta serie de casos, triamcinolona supratarsal fue usada en casos de queratoconjuntivitis vernal con fallo a la medicación tópica.

Todos los pacientes manifestaron mejoría después del tratamiento.

No hubo casos de aumento de la PIO, opacidad cristalino o ptosis después del tratamiento.

Bibliografía

McSwiney TJ, Power B, Murphy CC, Brosnahan D, Power W. Safety and Efficacy of Supratarsal Triamcinolone for Treatment of Vernal Keratoconjunctivitis in Ireland. Cornea. 2019 Aug;38(8):955-958.